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MENAVEN 1000 UI GEL 60 G
994657
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Tratamiento de las afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y tratamiento de la flebitis causada por catéter intravenoso.
Anticoagulante. Polisacárido de carácter marcadamente ácido que actúa facilitando la actividad y velocidad de reacción de la antitrombina III, obteniéndose como resultado un efecto anticoagulante. Antiedematosa y antiexudativa para uso tópico.
[TROMBOFLEBITIS] [FLEBITIS]: Tratamiento de las afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y tratamiento de la flebitis causada por catéter intravenoso.
- Vía tópica: 1 aplicación/8-24 h.
Por su vía de administración y la baja absorción de la heparina, es poco previsible la aparición de interacciones (ver Heparina de administración parenteral para mas información).
Las reacciones adversas presentadas con mayor frecuencia son: [DERMATITIS POR CONTACTO], [IRRITACION CUTANEA], fenómenos alérgicos locales y [PRURITO].
Con menor frecuencia se ha descrito: [ERITEMA], [DERMATOSIS], [SEQUEDAD DE PIEL], ardor, [ESCALOFRIOS] y [URTICARIA].
Muy raramente: [NECROSIS CUTANEA] en la zona de aplicación.
- Hipersensibilidad a la heparina o a cualquier otro componente.
- [HEMORRAGIA]. Si aparecen fenómenos hemorrágicos debe evitarse su empleo.
- No aplicar directamente sobre mucosas, piel erosionada o heridas abiertas.
Categoría C de la FDA. La seguridad del uso de heparina durante el embarazo no ha sido establecida. La heparina no atraviesa la placenta, sin embargo, su uso durante el embarazo ha sido asociado con el 13%-22% de efectos desfavorables incluyendo muerte perinatal y prematuridad, incidencia menor que la de los derivados cumarínicos (31%). El mecanismo de los efectos adversos de la heparina es indirecto y no está determinado. Se han dado casos aislados de osteoporosis materna. Aunque la heparina es el anticoagulante de elección durante el embarazo, no está libre de riesgo, por lo que se debe usar con precaución, especialmente durante el último trimestre y el periodo inmediato al postparto, a causa del riesgo de hemorragia materna.
La heparina no se excreta con la leche materna debido a su alto peso molecular, sin embargo se han descrito casos de desarrollo rápido de osteoporosis grave (de 2 a 4 semanas) y alteraciones vertebrales en mujeres lactantes tratadas con heparina. Uso precautorio.
Aplicar sobre la zona afectada de 3-10 cm de gel o pomada, seguido de un suave masaje.
Ver prospecto
[TROMBOFLEBITIS] [FLEBITIS]: Tratamiento de las afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y tratamiento de la flebitis causada por catéter intravenoso.
- Vía tópica: 1 aplicación/8-24 h.
Por su vía de administración y la baja absorción de la heparina, es poco previsible la aparición de interacciones (ver Heparina de administración parenteral para mas información).
Las reacciones adversas presentadas con mayor frecuencia son: [DERMATITIS POR CONTACTO], [IRRITACION CUTANEA], fenómenos alérgicos locales y [PRURITO].
Con menor frecuencia se ha descrito: [ERITEMA], [DERMATOSIS], [SEQUEDAD DE PIEL], ardor, [ESCALOFRIOS] y [URTICARIA].
Muy raramente: [NECROSIS CUTANEA] en la zona de aplicación.
- Hipersensibilidad a la heparina o a cualquier otro componente.
- [HEMORRAGIA]. Si aparecen fenómenos hemorrágicos debe evitarse su empleo.
- No aplicar directamente sobre mucosas, piel erosionada o heridas abiertas.
Categoría C de la FDA. La seguridad del uso de heparina durante el embarazo no ha sido establecida. La heparina no atraviesa la placenta, sin embargo, su uso durante el embarazo ha sido asociado con el 13%-22% de efectos desfavorables incluyendo muerte perinatal y prematuridad, incidencia menor que la de los derivados cumarínicos (31%). El mecanismo de los efectos adversos de la heparina es indirecto y no está determinado. Se han dado casos aislados de osteoporosis materna. Aunque la heparina es el anticoagulante de elección durante el embarazo, no está libre de riesgo, por lo que se debe usar con precaución, especialmente durante el último trimestre y el periodo inmediato al postparto, a causa del riesgo de hemorragia materna.
La heparina no se excreta con la leche materna debido a su alto peso molecular, sin embargo se han descrito casos de desarrollo rápido de osteoporosis grave (de 2 a 4 semanas) y alteraciones vertebrales en mujeres lactantes tratadas con heparina. Uso precautorio.
Aplicar sobre la zona afectada de 3-10 cm de gel o pomada, seguido de un suave masaje.
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